二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-胰高血糖素样肽-1,DSPE-PEG-GLP-1
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-GLP-1
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-胰高血糖素样肽-1 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0401010102 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-胰高血糖素样肽-1,DSPE-PEG-GLP-1
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-GLP-1
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-胰高血糖素样肽-1 | ||
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| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0401010102 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG-GLP-1 是一种由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和叶酸(FA)构成的多功能靶向分子复合物,具备靶向识别、生物相容性提升及药物递送等核心特性,在肿瘤成像诊断与药物载体领域具有重要应用潜力。 该复合物的PEG 部分凭借良好的亲水性和柔顺性,在分子表面形成水化层,可有效减少免疫系统对其的识别与清除,显著降低免疫原性并提升生物相容性;同时,水化层能防止分子间相互聚集,确保其在复杂生物环境中的结构稳定性。叶酸(FA)作为靶向配体,可与肿瘤细胞表面过度表达的叶酸受体发生特异性结合,此结合具有高亲和力和专一性,使复合物进入体内循环后,能通过叶酸快速识别并结合肿瘤细胞表面受体,随后经受体介导的内吞作用进入肿瘤细胞,实现靶向递送。 在应用层面,DSPE-PEG-GLP-1 可整合荧光物质或放射性核素等标记物,借助叶酸的靶向性实现肿瘤部位的特异性显影,为肿瘤成像和诊断提供精准的分子探针;作为药物载体时,其DSPE 部分形成疏水核心,能够高效包裹疏水性药物,结合靶向递送功能,可提高药物在肿瘤部位的富集浓度,减少对正常组织的毒副作用。