二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-YYYSFSIIHTPILPL，DSPE-PEG-YYYSFSIIHTPILPL
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-YYYSFSIIHTPILPL
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-YYYSFSIIHTPILPL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010099 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG-YYYSFSIIHTPILPL是一种由1,2-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与特定多肽序列YYYSFSIIHTPILPL共价连接形成的功能性复合物，专为生物医药研究领域设计，核心应用于构建高效靶向药物递送系统。其通过多组分协同作用，实现药物在体内的稳定运输、长循环及精准靶向，从而提升治疗效果并降低系统性毒性。 该复合物的结构基础由两亲性磷脂DSPE提供，其分子结构中同时包含疏水脂肪酸链与亲水头部基团，可在水溶液中自发组装形成稳定的脂质双层结构，为纳米载体的构建提供良好的生物相容性骨架。PEG链段的引入则显著改善了复合物的界面特性，凭借其高度亲水性和空间位阻效应，有效减少载体与血浆蛋白的非特异性相互作用，降低单核-巨噬细胞系统的识别与清除，延长药物在体内的循环时间，提高生物利用度。 关键功能性单元YYYSFSIIHTPILPL多肽序列赋予复合物靶向识别能力，推测其可通过与特定细胞（如肿瘤细胞）表面高表达的受体或标志物发生特异性结合，引导药物递送系统向病变部位富集。这种靶向机制有助于实现药物的精准释放，减少对正常组织的毒副作用。产品纯度通常≥95%，PEG分子量提供2000、3400、5000等多种规格选择，可根据具体研究需求灵活调整载体特性。 在应用场景中，该复合物主要用于抗肿瘤药物、基因治疗药物等生物活性分子的包载与递送，通过构建脂质体、纳米颗粒等递药系统，实现药物在病灶部位的高效蓄积，为提高治疗指数、优化给药方案提供重要工具。其设计理念充分整合了材料科学与分子生物学原理，为生物医药研究中的靶向递送难题提供了创新解决方案。
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