DSPE-PEG-AC-半胱氨酸-天冬氨酸-丙氨酸-苏氨酸-甘氨酸-脯氨酸-赖氨酸-全反式维甲酸，DSPE-PEG-AC-Cys-Asp-Ala-Thr-Gly-Pro-Lys-ATRA
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Poly(ethylene glycol)-Acetyl-Cysteinyl-Aspartyl-Alanyl-Threonyl-Glycyl-Prolyl-Lysyl-All-trans-retinoic acid
| 别称： | DSPE-PEG-AC-Cys-Asp-Ala-Thr-Gly-Pro-Lys-全反式维甲酸 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010094 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 乙醇、二甲基亚砜 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG-AC-Cys-Asp-Ala-Thr-Gly-Pro-Lys-ATRA 是一种集成多种生物功能单元的靶向药物递送系统构建材料，通过两亲性磷脂载体、亲水性修饰链、活性保护基团、功能性肽段与生物活性小分子的有序偶联，实现药物包载、循环延长、靶向识别及协同治疗的一体化功能。其模块化设计为生物医药领域的精准递送研究提供了高效工具。 该化合物以 DSPE 作为核心载体单元，凭借其两亲性分子结构可自发组装形成 脂质体纳米结构，为疏水或亲水性药物提供稳定的包载空间；通过共价连接的 PEG 链实现纳米载体的表面修饰，显著提升材料的水溶性并赋予 长循环特性，有效减少网状内皮系统的非特异性清除，延长体内作用时间窗口。 分子结构中的 乙酰基（AC）作为关键保护基团，通过对活性位点的暂时性屏蔽，确保后续功能单元在生理环境中保持结构完整性； 七肽序列（Cys-Asp-Ala-Thr-Gly-Pro-Lys） 同时具备靶向识别潜能与化学修饰位点，其中 半胱氨酸巯基与 赖氨酸氨基可分别通过硫醇-烯点击化学、酰胺缩合等反应引入额外靶向配体或诊断基团，实现递送系统的多功能化升级。 末端偶联的 全反式维甲酸（ATRA）赋予化合物固有生物活性，该小分子可通过调控细胞分化与增殖信号通路，在肿瘤治疗、皮肤病干预等场景中发挥协同治疗作用。材料整体通过共价键实现各功能模块的稳定连接，既保留脂质体载体的高效包载能力，又通过肽段介导的主动靶向提升病灶部位富集效率，为构建集诊断、治疗、成像于一体的智能递送系统奠定物质基础。
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