二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-IRQ肽,DSPE-PEG-IRQ
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-IRQ
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-IRQ肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0401010074 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-IRQ肽,DSPE-PEG-IRQ
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-IRQ
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-IRQ肽 | ||
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| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0401010074 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG-IRQ是一种由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和IRQ肽段组成的功能性生物材料,在药物输送系统中发挥关键作用,可通过调控纳米颗粒的结构性质、提升药物稳定性与生物利用度,并实现靶向药物递送,从而提高治疗效果并减少对非目标细胞或组织的副作用。
该材料通过调节其在纳米颗粒中的比例和排列方式,可精准调控载体的粒径、表面电荷及形态等关键参数。其中,较小的粒径有助于纳米颗粒在体内循环时规避免疫系统清除,延长血液循环时间;适宜的表面电荷能够优化纳米颗粒与细胞的相互作用,促进药物高效递送。
DSPE组分可自组装形成脂质双层结构,为药物分子提供稳定的包裹环境;PEG链则在纳米颗粒表面形成水化层,二者协同作用可有效保护药物分子,减少其在体内环境中的降解,显著提高药物稳定性。同时,水化层能降低纳米颗粒间的相互作用力,避免团聚现象,保障药物在体内的均匀分布,进而提升生物利用度。
IRQ肽段赋予材料靶向识别能力,可通过与特定细胞或组织表面的受体发生特异性结合,实现药物的精准递送。当纳米颗粒到达目标部位后,在细胞内环境刺激下,其结构发生响应性变化,触发药物释放,确保药物在病灶区域有效发挥作用,同时降低对正常组织的毒副作用。