二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-抗菌肽,DSPE-PEG-UBI
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-UBI
| 别称: | 磷脂-PEG-抗菌肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0401010053 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-抗菌肽,DSPE-PEG-UBI
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-UBI
| 别称: | 磷脂-PEG-抗菌肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0401010053 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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DSPE-PEG-UBI是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)与抗菌肽(UBI29-41)通过化学偶联形成的功能性生物材料,具备双亲性分子结构与优异的生物医学应用潜力。其核心设计理念在于整合磷脂的生物膜相容性、PEG的亲水性修饰功能以及抗菌肽的靶向生物活性,为新型药物递送系统的构建提供多功能载体平台。 该材料的分子结构赋予其独特的理化特性:DSPE作为细胞膜天然组分,提供良好的生物相容性和膜融合能力,是构建脂质双层结构的基础;PEG链段通过增加材料亲水性提升水相分散性,同时通过空间位阻效应减少网状内皮系统清除,显著延长体内循环时间;抗菌肽UBI29-41片段则赋予材料潜在的抗菌活性与细胞靶向识别能力,可协同增强药物递送的特异性与治疗效果。 在制剂应用中,DSPE-PEG-UBI可自组装形成稳定的脂质体纳米载体,通过疏水相互作用和静电吸附实现对小分子药物、蛋白质、核酸等生物活性物质的高效封装。该脂质体系统凭借PEG化修饰的"隐形"特性,能有效规避单核巨噬细胞系统的吞噬,延长血液循环半衰期;同时利用抗菌肽的靶向结合能力,可提高药物在感染部位或病变组织的富集效率,降低对正常细胞的毒副作用。这种多功能集成特性使其在抗菌治疗、肿瘤靶向递送、疫苗佐剂等生物医学领域展现出重要的应用前景。