二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-TRP肽，DSPE-PEG-TRP
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)]-TRP peptide
| 别称： | 磷脂-PEG-TRP肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010052 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF、DMSO |
| 性状： | 粉末状或粘性液体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-TRP肽是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与TRP肽共价连接形成的功能性生物材料，具备靶向药物递送与生物成像等多领域应用潜力。其核心优势在于通过三组分协同作用，实现药物载体的结构稳定性、长循环特性与靶向识别功能的一体化整合。 DSPE组分作为脂质骨架，通过亲水性磷酸头部与两条C18饱和脂肪酸链构成双亲分子结构，在水溶液中可自组装形成封闭脂质体囊泡，为疏水/亲水药物提供高效包载空间。PEG链段通过醚键连接于DSPE头部，显著提升复合物的水合半径与空间位阻效应，有效降低单核-巨噬细胞系统（MPS）的吞噬清除，延长体内循环半衰期至常规脂质体的3-5倍。TRP肽片段作为靶向配体，通过特定氨基酸序列与靶细胞表面受体蛋白特异性结合，引导载体系统实现组织/细胞级精准递送，降低对正常组织的非特异性毒性。 在药物递送系统中，该复合物通过薄膜分散法或乙醇注入法制备载药脂质体，PEG层形成的“隐形屏障”可减少血清蛋白吸附与网状内皮系统清除，TRP肽则通过受体介导内吞途径触发药物在靶部位的快速释放，使化疗药物的治疗指数（TI）提升2-4倍。在生物成像领域，其脂质体结构可包载荧光探针或磁共振造影剂，结合TRP肽的靶向性实现活体动态示踪与病变部位精准显影，为疾病早期诊断提供高分辨率成像支持。
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