二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-An1肽,DSPE-PEG-An1
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-An1
| 别称: | R-YDT-0036 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0401010050 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色至类白色的粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-An1肽,DSPE-PEG-An1
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-An1
| 别称: | R-YDT-0036 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0401010050 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色至类白色的粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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DSPE-PEG-An1 是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)与生物活性成分 An1 通过化学键合形成的多功能复合物,凭借其独特的结构设计在药物递送、疾病诊断及生物治疗领域展现显著应用价值。其核心优势在于整合了 DSPE 的膜相互作用能力、PEG 的长循环特性以及 An1 的生物活性功能,实现了靶向递送、稳定性提升与治疗效果增强的协同作用。 DSPE 作为复合物的结构基础,具备由两条长链饱和脂肪酸(硬脂酰基)构成的疏水性尾部和亲水性磷酸乙醇胺头部,这种 两亲性结构 使其在水溶液中可自组装形成稳定的脂质双层结构(如脂质体或胶束)。该特性不仅促进复合物与细胞膜的融合或吸附,还赋予其包裹疏水性药物或分子的能力,为负载治疗成分提供了载体基础。 PEG 链段的引入是提升复合物生物相容性的关键。PEG 具有优异的亲水性和柔顺性,在水溶液中伸展形成 水化层,可有效提升复合物的水溶性、降低表面张力,并减少体内非特异性蛋白吸附。通过 空间位阻效应,PEG 能避免巨噬细胞等免疫细胞的识别与清除,显著延长复合物在血液循环中的滞留时间,为药物递送提供更充足的作用窗口。 An1 作为生物活性功能单元,其作用取决于化学本质:若为靶向多肽,可特异性识别肿瘤细胞表面抗原,引导复合物实现 主动靶向递送;若为治疗性蛋白或核酸,则直接发挥相应的生物治疗功能。这一模块化设计使 DSPE-PEG-An1 可根据应用需求灵活调整功能,适用于多种疾病的精准治疗与诊断场景。