二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-A7RD肽，DSPE-PEG-A7RD
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-A7RD
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-DRDPDPDLDWDTDA | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010039 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 甲醇、二氯甲烷 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-A7RD 是一种由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和 A7RD 多肽通过化学偶联构建的多功能生物分子，其设计旨在为脂质体、纳米颗粒等载体系统提供膜锚定稳定性、长循环特性和靶向功能的整合解决方案。该分子通过模块化结构设计，可灵活适配不同生物医学应用场景的需求。 DSPE 作为分子的亲脂性结构单元，凭借其与脂质双层的高度相容性，能够稳定嵌入载体的膜结构中，为功能分子提供可靠的膜锚定能力，确保载体在血液循环及递送过程中的结构完整性。PEG 链段作为亲水性间隔臂，利用其优异的生物相容性和空间位阻效应，可显著降低载体被免疫系统识别和清除的概率，有效延长其在体内的循环时间，同时提升载体的胶体稳定性，减少非特异性相互作用。A7RD 多肽作为功能性靶向模块，可能通过特异性识别肿瘤细胞表面过表达的受体或响应肿瘤微环境的特殊理化条件（如 pH 值、酶浓度等），赋予载体系统主动靶向能力，提高药物递送的精准性和病灶部位的药物蓄积效率。 通过调控 PEG 链的聚合度（分子量）及 DSPE、PEG、A7RD 三者的化学计量比例，可系统性调节分子的亲疏水平衡、靶向结合亲和力及生物界面相互作用特性，从而满足药物递送、分子成像、生物检测等多样化生物医学应用对载体性能的定制化需求。
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