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巯基-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-靶向穿膜肽cRGD,SH-DSPE-PEG-CRGD

Thiol-distearacylphosphatidylethanolamine-polyethylene glycol-CRGD

别称: 巯基修饰的DSPE-PEG-cRGD
CAS号: N/A 产品货号: LZ0401010032
分子式: N/A 溶解性: 溶于有机溶剂
性状: 白色粉末或粘性液体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
SH-DSPE-PEG-CRGD 是一种结构功能一体化的靶向递送分子,通过巯基(SH)、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)与环肽(CRGD)的协同作用,在肿瘤靶向治疗与药物递送系统构建领域展现显著应用价值,可提升药物治疗效果并降低对正常组织的毒副作用。

巯基(SH)作为核心活性基团,为分子提供多样化功能拓展能力,可通过共价结合等方式连接诊断探针、治疗分子或其他功能性配体,实现多模态诊疗一体化设计。

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)凭借强疏水性,能稳定嵌入脂质体、纳米乳或固体脂质纳米粒的脂质双层结构,为载体提供刚性支撑,增强疏水性药物包载效率与制剂稳定性,保障活性成分在递送过程中的结构完整性。

聚乙二醇(PEG)链段赋予分子良好的亲水性,在载体表面形成水化屏障,通过空间位阻效应减少单核-巨噬细胞系统(MPS) 的识别与清除,显著延长纳米递药系统的血液循环半衰期,提升药物在病变部位的蓄积浓度。

环肽(CRGD)序列可特异性识别并高亲和力结合肿瘤细胞及新生血管内皮细胞表面过表达的αvβ3整合素受体,通过受体介导的内吞作用实现药物向靶部位的精准递送,降低对正常组织的非特异性分布,从而提高治疗指数。
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