磷脂系列 
二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-TP肽，DSPE-PEG-TP
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-Thymic Peptide
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-TP肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010028 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-TP肽，DSPE-PEG-TP
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-Thymic Peptide
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-TP肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010028 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）与聚乙二醇（PEG）结合形成的靶向递送系统，其末端的COOH基团为靶向功能的实现提供关键化学基础。该系统通过COOH基团与靶向细胞表面受体的特异性结合，结合PEG链段的长循环特性，显著提升药物递送的靶向性和治疗效率。 COOH基团具有较强化学活性，可通过化学键合或分子间作用力与靶向细胞表面受体的特定氨基酸残基结合，形成稳定且特异性的复合物，从而实现对目标细胞的精准识别与锚定。亲水的PEG链段能有效减少免疫系统对递送系统的清除作用，延长其在体内的循环时间，为靶向递送提供时间窗口。 在药物递送应用中，以tumour细胞为例，DSPE-PEG包裹药物进入血液循环后，借助PEG链段的保护作用延长循环时间。当遇到tumour细胞时，COOH基团与tumour细胞表面高表达的特异性受体结合，通过细胞内吞作用使DSPE-PEG-药物复合物进入细胞内部。在细胞内特定环境刺激下，药物从复合物中释放，发挥Treatment作用。相较于传统药物递送方式，该系统可提高药物在tumour细胞内的浓度，减少药物在正常组织中的分布，降低对非靶向细胞的损害，从而有效提升药物的Treatment效果。
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