磷脂系列 
二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环五肽ADH1，DSPE-PEG-ADH1
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-ADH1
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-环五肽ADH1 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010026 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环五肽ADH1，DSPE-PEG-ADH1
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-ADH1
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-环五肽ADH1 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010026 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG-ADH1是一种由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和ADH1肽段通过化学偶联形成的靶向药物递送载体，其核心功能是通过构建稳定结构实现药物的高效包载、循环保护及靶向释放，从而提升药物治疗效果并降低系统性毒性。 该复合物的结构基础由DSPE提供，其两亲性分子特性可自组装形成脂质双层结构，为药物包裹提供刚性骨架，确保载体形态稳定性；PEG链段通过共价键连接于脂质层表面，利用其高度水溶性和链段柔性构建水化屏障，显著减少单核-巨噬细胞系统的识别与吞噬，延长载体在体内的血液循环半衰期。ADH1肽段作为靶向功能单元，通过与特定细胞表面受体的特异性分子识别，赋予载体主动靶向能力，使其能够在生物体内定向富集于病变组织或靶细胞。 在药物递送应用中，DSPE-PEG-ADH1通过脂质双层的疏水核心实现对脂溶性或两亲性药物的高效包载，PEG水化层则对包裹的药物分子形成物理保护，有效避免药物在循环过程中被酶解、氧化或肾脏快速清除，大幅提升药物的体内稳定性和生物利用度。当载体随血液循环到达靶部位时，ADH1肽段与受体发生特异性结合，触发载体通过受体介导的内吞作用进入细胞内部；在细胞内微环境（如内涵体酸性pH、特定酶浓度升高）的刺激下，载体结构发生解体或相变，实现药物分子的可控释放，使药物在靶细胞内达到有效治疗浓度，同时减少对正常组织的非特异性损伤。
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