二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-靶向细胞穿透肽,DSPE-PEG-CPPs
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-CPPs
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-靶向细胞穿透肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0401010012 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-靶向细胞穿透肽,DSPE-PEG-CPPs
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-CPPs
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-靶向细胞穿透肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0401010012 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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DSPE-PEG-CPPs 是构建靶向药物传递系统的关键功能分子,其通过 PEG 基团与 DSPE 基团的协同作用,实现药物递送的稳定性、生物相容性及靶向性提升,为高效低毒的药物治疗方案提供技术支撑。 PEG 基团凭借卓越的亲水性和空间位阻效应,可显著减少血液中蛋白质及生物分子对药物的非特异性吸附,降低药物被免疫系统识别和清除的概率,从而延长药物在体内的循环时间并提升稳定性。同时,PEG 赋予药物传递系统良好的生物相容性,有效减轻机体免疫反应,降低毒副作用风险。 DSPE 基团作为磷脂衍生物,能与脂质双层发生特异性相互作用,使 DSPE-PEG-CPPs 高效整合至脂质体等药物递送载体中,增强载体结构的稳定性及在水溶液中的分散性。以脂质体为例,经 DSPE-PEG-CPPs 修饰后,可通过化学偶联将靶向配体共价连接至分子结构,这些配体与目标细胞或组织表面的特异性受体结合,赋予药物递送系统精准靶向能力,引导负载药物的载体定向到达病变部位,实现药物的靶向释放,在提高 Treatment 效果的同时减少对正常组织的损伤。