二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环肽 CRAWYQNYCALRR，DSPE-PEG-CRAWYQNYCALRR
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-n-((polyethylene glycol))-cyclic peptide CRAWYQNYCALRR
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-CRAWYQNYCALRR肽 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010004 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷中可溶 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG-CRAWYQNYCALRR 是一种整合 磷脂、聚乙二醇与 环肽 结构的多功能复合物，凭借各组分协同作用，在生物医学领域展现靶向递送与长效循环潜力。其分子设计通过两亲性磷脂自组装构建载体结构，PEG链改善水溶性并规避免疫清除，环肽提供特异性生物活性，为精准递送系统研发提供物质基础。 磷脂基元（DSPE） 由两条硬脂酸链构成疏水尾部，磷酸乙醇胺基团形成亲水头部，这种两亲性特征使其在水溶液中可自组装为 脂质体 纳米结构。该结构具备良好生物相容性，能通过膜融合或内吞作用与生物膜发生相互作用，为活性成分包载与细胞递送提供基础载体框架。 聚乙二醇间隔臂（PEG） 作为亲水性柔性链段连接 DSPE 与环肽，显著提升复合物的水合能力与分散稳定性。其空间位阻效应可有效减少单核-巨噬细胞系统（MPS）的识别与吞噬，延长复合物在生物体内的 血液循环半衰期，为靶向递送提供时间窗口。 环肽配体（CRAWYQNYCALRR） 采用环状拓扑结构，相较于线性肽具有更高的 酶解稳定性 与构象刚性。其氨基酸序列赋予分子潜在的生物靶向活性，可能通过与特定细胞表面受体（如G蛋白偶联受体或膜整合蛋白）的高亲和力结合，实现对靶细胞的特异性识别与富集，为疾病的精准治疗与诊断提供分子工具。
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