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醛基-聚乙二醇-琥珀酰亚胺乙酸酯,CHO-PEG-SCM

aldehyde-PEG-succinimidyl carboxymethyl ester

别称: ALD-PEG-SCM
CAS号: N/A 产品货号: JYY201010494
分子式: (OCH₂CH₂)n 溶解性: 溶于一些常见的有机溶剂
性状: 白色/灰白色或淡黄色固体,半固体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
CHO-PEG-SCM(醛基-聚乙二醇-琥珀酰亚胺乙酸酯)是一种具有双官能团修饰的线性聚乙二醇衍生物,其分子结构同时包含醛基(CHO)和琥珀酰亚胺乙酸酯(SCM)活性基团,可作为高效的生物分子偶联桥梁用于精准化学生物学研究。该产品通过在聚乙二醇链的两端引入差异化反应位点,实现对目标分子的可控修饰与功能化拓展,广泛适用于蛋白质工程、药物递送系统构建及生物材料表面改性等前沿领域。

该化合物的分子结构以柔性聚乙二醇(PEG)链为核心骨架,一端通过醚键连接醛基(-CHO),另一端则通过酯键偶联琥珀酰亚胺乙酸酯基团(-OCOCH₂NHS)。这种双位点设计赋予其独特的化学反应特性:醛基可在弱酸性条件下与伯胺基团发生席夫碱反应并进一步还原稳定,而SCM基团则能高效特异性地与氨基(-NH₂)发生亲核取代反应,两种活性基团的协同作用可显著提升生物偶联效率与修饰位点的精准可控性。在物化性质方面,该产品通常呈现为白色至类白色粉末状固体,易溶于水及多种极性有机溶剂,具有良好的生物相容性和低免疫原性,其分子量可根据应用需求进行定制调控,常见规格覆盖1000Da至20000Da范围。

在应用价值层面,CHO-PEG-SCM凭借其双官能团协同反应特性,在生物偶联技术中展现出显著优势。在蛋白质修饰领域,可用于实现抗体片段、酶分子或肽链的定点交联,通过调节PEG链长度精确控制修饰产物的分子量与空间位阻效应;在药物递送系统构建中,醛基与SCM的差异化反应活性可用于构建 stimuli-responsive 纳米载药系统,实现药物在靶部位的智能释放;此外,该衍生物还可作为表面功能化试剂,通过两步法修饰策略对纳米颗粒、微球或生物医用材料表面进行PEG化改性,有效提升材料的血液相容性与循环稳定性。其高反应特异性与低非特异性结合特点,使其成为化学生物学、生物医学工程及制药领域中不可或缺的关键功能材料。
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