聚己内酯-聚乙二醇-cRGD肽,PCL-PEG-cRGD
poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-cRGD
| 别称: | cRGD-聚乙二醇-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010453 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 三氯甲烷、二氯甲烷 |
| 性状: | 白色或类白色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯-聚乙二醇-cRGD肽,PCL-PEG-cRGD
poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-cRGD
| 别称: | cRGD-聚乙二醇-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010453 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 三氯甲烷、二氯甲烷 |
| 性状: | 白色或类白色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PCL-PEG-cRGD是一种具有靶向功能的两亲性嵌段共聚物,由疏水性聚己内酯(PCL)链段与亲水性聚乙二醇(PEG)链段通过共价键连接,并在末端修饰有cRGD肽基团。该材料兼具生物可降解性与主动靶向能力,在药物递送系统领域展现出重要应用潜力。 该共聚物的分子结构中,PCL链段赋予材料良好的生物可降解性和药物包载能力,PEG链段则提供优异的亲水性和生物相容性,可有效减少网状内皮系统的清除;末端修饰的cRGD肽作为特异性靶向配体,能够与肿瘤细胞表面高表达的整合素受体(如αvβ3)发生特异性结合,实现药物在病灶部位的精准递送。其物化性质表现为在水溶液中可自组装形成核-壳结构的纳米颗粒,粒径分布均匀且稳定性良好,通过调节PCL与PEG的链段比例可灵活调控载体的降解速率和药物释放行为。在应用中,该材料可作为纳米药物载体包载化疗药物、基因或光敏剂等,显著提高药物对肿瘤组织的选择性蓄积,降低对正常细胞的毒副作用,为恶性肿瘤的精准治疗提供了高效的纳米递送平台。