阿仑膦酸钠-聚乙二醇-巯基,Alendronate Sodium-PEG-SH
Alendronate Sodium-PEG-Thiol
| 别称: | 硫醇-聚乙二醇-阿仑膦酸钠 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010243 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 水、乙醇、甲醇 |
| 性状: | 白色至类白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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阿仑膦酸钠-聚乙二醇-巯基,Alendronate Sodium-PEG-SH
Alendronate Sodium-PEG-Thiol
| 别称: | 硫醇-聚乙二醇-阿仑膦酸钠 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010243 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 水、乙醇、甲醇 |
| 性状: | 白色至类白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Alendronate Sodium-PEG-SH(阿仑膦酸钠-聚乙二醇-巯基)是一种通过化学偶联技术制备的功能性生物材料,结合了阿仑膦酸钠的特异性骨靶向能力与聚乙二醇(PEG)的生物相容性及巯基(-SH)的反应活性,为生物医学领域的靶向递送和表面修饰提供了多功能分子工具。 该化合物的分子结构以阿仑膦酸钠作为靶向端,通过醚键或酯键与线性PEG链共价连接,末端修饰有游离的巯基基团。这种结构设计赋予其双重特性:阿仑膦酸钠的双膦酸基团可特异性结合羟基磷灰石,实现对骨组织的靶向富集;PEG链段则通过空间位阻效应减少非特异性蛋白吸附,延长体内循环时间;而末端巯基可通过点击化学反应或形成二硫键,高效偶联药物分子、荧光探针或纳米载体,构建智能化生物偶联系统。其典型分子量范围为1kDa至20kDa,水溶性良好,在生理pH条件下表现出优异的稳定性,可广泛应用于骨疾病靶向治疗、药物控释系统及生物成像等研究领域。