聚己内酯-聚乙二醇-iRGD肽,PCL-PEG-iRGD
poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-iRGD
| 别称: | iRGD-PEG-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JY0501010039 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 二氯甲烷、DMSO |
| 性状: | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯-聚乙二醇-iRGD肽,PCL-PEG-iRGD
poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-iRGD
| 别称: | iRGD-PEG-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JY0501010039 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 二氯甲烷、DMSO |
| 性状: | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PCL-PEG-iRGD是一种由疏水性聚己内酯(PCL)链段、亲水性聚乙二醇(PEG)链段及靶向功能iRGD环肽共价连接形成的新型聚合物材料,其自组装纳米结构在药物递送领域展现出优异的应用潜力。 该聚合物材料的分子设计融合了各组分的核心特性:聚己内酯(PCL)作为疏水性链段,具备良好的生物相容性、生物可降解性及适度机械强度,其降解产物为机体天然代谢物质,无生物毒性及不良反应;聚乙二醇(PEG)作为亲水性链段,凭借出色的水溶性、分子柔顺性及抗蛋白质吸附能力,可显著延长纳米颗粒在生物体内的循环时间,同时降低免疫原性;iRGD环肽作为靶向功能单元,通过特异性识别肿瘤细胞表面受体,赋予纳米载体主动靶向能力。 在水溶液环境中,PCL-PEG-iRGD可通过自组装形成核-壳结构纳米颗粒:以PCL链段为内核,利用其疏水性实现对疏水性药物的高效包载,有效提升药物溶解度及体内稳定性;以PEG链段为外壳,通过空间位阻效应减少纳米颗粒与血浆蛋白、免疫细胞等非特异性生物组分的相互作用;iRGD环肽则暴露于纳米颗粒表面或定位于特定空间位置,确保靶向识别功能的高效发挥。