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N-羟基丁二酰亚胺-聚乙二醇-cRGDfK,NHS-PEG-cRGDfK

N-hydroxysuccinimide-polyethylene glycol-c(RGDfK)

别称: 活性酯-PEG-cRGDfK
CAS号: N/A 产品货号: JY0501010025
分子式: N/A 溶解性: 溶解于部分有机溶剂
性状: 白色固体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
NHS-PEG-cRGDfK是一种由聚乙二醇(PEG)活性酯基团(NHS)靶向多肽cRGDfK组成的功能性偶联分子,可通过NHS基团与含氨基生物分子高效偶联,同时借助cRGDfK的靶向特性实现对特定细胞的精准识别,PEG链段则赋予其优良的生物相容性与理化稳定性,在生物分子修饰、靶向递送等领域具有重要应用价值。

NHS(N-羟基琥珀酰亚胺)位于分子结构的一端,作为核心活性基团,在中性至碱性pH条件下可与生物分子(如蛋白质、抗体、多肽等)上的氨基(-NH₂)发生特异性酰胺化反应,形成稳定的酰胺键,从而将PEG-cRGDfK共价连接至目标生物分子,是实现生物分子标记、修饰及偶联的关键功能单元。

PEG(聚乙二醇)作为分子的中间连接链段,具有高水溶性优异生物相容性良好柔性低免疫原性等特性。其引入可显著提升偶联产物的稳定性,延长体内循环时间,降低被免疫系统清除的速率,同时通过空间位阻效应减少生物分子间的非特异性相互作用,对连接的功能分子起到物理保护作用。

cRGDfK(环肽RGD序列)是由精氨酸(Arg)、甘氨酸(Gly)、天冬氨酸(Asp)、D-苯丙氨酸(D-Phe)和赖氨酸(Lys)通过首尾酰胺键环化形成的环状五肽,可通过其RGD(Arg-Gly-Asp)核心序列与细胞表面整合素受体αvβ3发生特异性、高亲和力结合,该靶向识别机制使其在肿瘤靶向治疗、细胞成像及靶向药物递送系统中展现出独特优势。
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