磷脂系列 
iRGD肽-聚乙二醇-巯基，iRGD-PEG-SH
iRGD-poly(ethylene glycol)-thiol
| 别称： | iRGD-PEG-Thiol | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JY0501010023 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 半固体或固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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iRGD肽-聚乙二醇-巯基，iRGD-PEG-SH
iRGD-poly(ethylene glycol)-thiol
| 别称： | iRGD-PEG-Thiol | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JY0501010023 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 半固体或固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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iRGD-PEG-SH 是一种融合 iRGD 环肽、聚乙二醇（PEG）与硫基（SH）的多功能靶向药物载体，通过协同作用实现肿瘤部位的精准递送与高效渗透，在肿瘤靶向治疗及基因递送领域展现出显著应用潜力。 iRGD 环肽序列为 CRGDKGPDC，具备双重靶向功能：一方面通过特异性结合肿瘤细胞表面 αvβ3 整合素受体，实现载体向肿瘤部位的主动靶向；另一方面其含有的 CendR 基序可增强肿瘤血管内皮细胞通透性，促进载体穿透血管壁并深入肿瘤组织。PEG 链段在载体表面形成“隐形屏障”，有效降低免疫系统识别与清除效率，延长血液循环时间，同时抑制载体团聚，维持体系稳定性。硫基可通过 二硫键（S-S）或共价键与药物分子或基因载体稳定结合，提升负载效率，并在靶向递送过程中响应肿瘤微环境实现可控释放，进一步增强对肿瘤细胞的选择性与亲和性。
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