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叔丁氧羰基-聚乙二醇1-琥珀酰亚胺酯,COOtBu-PEG1-NHS

(tert-Butoxycarbonyl)-monoethylene glycol succinimidyl ester

别称: 琥珀酰亚胺酯-聚乙二醇1-叔丁氧羰基
CAS号: N/A 产品货号: JY0401011251
分子式: N/A 溶解性: 二氯甲烷、四氢呋喃、DMF、乙腈、丙酮
性状: 白色至类白色的固体粉末 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
COOtBu-PEG1-NHS是一种专为模块化生物偶联与保护基化学设计的紧凑型双功能分子,其核心设计理念在于将正交保护化学、微型化极性连接子与生物偶联化学特性整合于单一分子骨架。该分子通过叔丁氧羰基(Boc)聚乙二醇1(PEG1)连接桥及N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS酯)三个功能单元的协同作用,实现复杂生物分子体系中的精准修饰与偶联反应。

作为分子的起始保护基团,叔丁氧羰基(Boc)具备正交保护特性,可在酸性条件下温和定量脱除,且自身几乎不参与其他偶联反应,有效保障多步合成过程中的化学选择性。其化学惰性确保在复杂反应体系中仅针对目标氨基位点进行保护与后续释放,为精准合成提供基础保障。

核心连接单元采用聚乙二醇1(PEG1)结构,在最小化空间位阻与分子构象复杂性的前提下,通过醚氧原子引入极性特征,显著改善分子在水相及有机相中的溶解性,同时提升偶联反应位点的空间可及性。该设计特别适用于对连接臂长度有严格限制的精密分子构建场景,兼顾结构紧凑性与反应兼容性。

分子末端的N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS酯)作为高活性生物偶联基团,可在生理pH范围(7-9)内与蛋白质、多肽、抗体等含伯胺生物分子发生快速酰胺化反应,形成热力学稳定的酰胺键连接,副产物为水溶性N-羟基琥珀酰亚胺,可通过简单分离手段去除,有效提升偶联产物纯度。

该分子在生物偶联化学领域具有广泛应用价值,可作为关键试剂用于多肽固相合成中的氨基酸侧链保护与连接子构建,实现蛋白质N端或赖氨酸残基的特异性标记,以及含紧凑型功能基团(如荧光团、生物素)探针分子的精准构建。其结构设计兼顾化学正交性、反应效率与空间兼容性,为复杂生物分子修饰及功能化提供高效解决方案。
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