叠氮-聚乙二醇4-腈,N3-PEG4-Nitrile
1-Azido-3,6,9,12-tetraoxapentadecane-15-nitrile
| 别称: | Nitrile-PEG4-Azide | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JY0401011198 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DCM、DMF、DMSO |
| 性状: | 无色至淡黄色液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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叠氮-聚乙二醇4-腈,N3-PEG4-Nitrile
1-Azido-3,6,9,12-tetraoxapentadecane-15-nitrile
| 别称: | Nitrile-PEG4-Azide | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JY0401011198 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DCM、DMF、DMSO |
| 性状: | 无色至淡黄色液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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N3-PEG4-Nitrile 是一种结构与功能高度集成的化合物,其分子设计融合了叠氮基(-N3)的点击化学反应活性、腈基(-CN)的多功能转化特性以及四聚乙二醇(PEG4)链段的亲水性与柔性优势,在材料科学、有机合成及生物偶联领域具有重要应用价值。
分子一端的叠氮基(-N3)作为点击化学的核心活性基团,可在温和条件下与炔基、环辛炔(如BCN、DBCO)等发生高效、高选择性的点击反应,快速构建稳定的三唑环结构,为复杂分子组装、材料表面功能化修饰及生物分子偶联提供精准、便捷的合成途径。
另一端的腈基(-CN)具有活泼的化学反应性,可通过水解反应转化为羧基,或与胺类化合物反应生成脒类衍生物,在有机合成中作为重要的官能团转化前体,显著扩展了分子的反应多样性与功能可塑性。
中间连接的四聚乙二醇(PEG4)链段赋予分子优异的亲水性和结构柔性,能有效提升其在水溶液中的分散稳定性,降低非特异性相互作用,同时优化分子在反应体系中的空间取向,促进活性基团的有效接触,在生物医学应用中可减少免疫原性并延长体内循环时间。