叠氮-聚乙二醇7-N-羟基琥珀酰亚胺酯,N3-PEG7-NHS
Azido-PEG7-N-hydroxysuccinimide ester
| 别称: | N-羟基琥珀酰亚胺酯-七聚乙二醇-叠氮 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JY0401011054 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF、乙醇 |
| 性状: | 白色至类白色结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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叠氮-聚乙二醇7-N-羟基琥珀酰亚胺酯,N3-PEG7-NHS
Azido-PEG7-N-hydroxysuccinimide ester
| 别称: | N-羟基琥珀酰亚胺酯-七聚乙二醇-叠氮 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JY0401011054 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF、乙醇 |
| 性状: | 白色至类白色结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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N3-PEG7-NHS是一种以"叠氮基团(-N3)-七聚乙二醇(PEG7)间隔臂-琥珀酰亚胺酯(-OSu)"为核心结构的双功能偶联试剂,其核心优势在于双活性位点的正交反应特性与超长链PEG的超高水溶性、超强柔性及优体内相容性,可作为连接氨基分子与点击化学体系的"长效兼容桥梁",适配超高水溶性需求的体内长效偶联、强疏水性药物增溶修饰及体内接触材料功能化场景。
琥珀酰亚胺酯端在pH 6.0-8.5条件下,与伯氨基(-NH₂)发生酰胺化反应的效率>97%,形成稳定共价键;叠氮端可通过CuAAC或SPAAC反应与炔基分子特异性结合,特异性>99%,双位点反应无干扰,支持"分步准确偶联"。
七聚乙二醇间隔臂含7个氧乙烯单元,分子长度约24 Å,相比N3-PEG5-NHS的短链结构,水溶性提升至25 mmol/L以上,可在纯水体系中快速溶解,且在4℃低温条件下仍保持良好溶解性;更长的PEG链赋予修饰后分子极致柔性,能适配抗体药物偶联物(ADC)、多亚基病毒载体等复杂生物大分子的构象需求,彻底避免空间位阻导致的活性抑制;同时,PEG链的抗蛋白吸附与抗免疫原性能力增强,可使偶联产物在体内的循环半衰期比N3-PEG5-NHS修饰产物延长1.5-2倍。
该试剂凭借超长链结构,更适配强疏水性药物(如紫杉醇类)增溶、体内长效diagnosis探针及体内净化材料修饰场景,是兼顾长效性与兼容性的高端模块化偶联工具。