2,4-二硝基苯胺-聚乙二醇1-叠氮,DNP-PEG1-N3
2,4-Dinitroaniline-Polyethylene Glycol1-azide
| 别称: | DNP-PEG1-azide | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JY0401011019 |
| 分子式: | C10H12N6O5 | 溶解性: | 溶于DCM、DMF、DMSO |
| 性状: | 淡黄色或无色油状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | 0-4°C | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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2,4-二硝基苯胺-聚乙二醇1-叠氮,DNP-PEG1-N3
2,4-Dinitroaniline-Polyethylene Glycol1-azide
| 别称: | DNP-PEG1-azide | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JY0401011019 |
| 分子式: | C10H12N6O5 | 溶解性: | 溶于DCM、DMF、DMSO |
| 性状: | 淡黄色或无色油状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | 0-4°C | 保质期: | 1年 |
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DNP-PEG1-N3(2,4-二硝基苯胺-聚乙二醇1-叠氮)是一种集成DNP基团、PEG链和叠氮基团的多功能生物偶联试剂,通过分步反应实现生物分子的精准修饰与连接,在化学生物学和材料科学领域具有重要应用价值。其分子设计整合了靶向标记、水溶性优化与高效偶联三大核心功能,为复杂生物分子工程提供模块化解决方案。 分子结构与功能单元由三部分构成:芳香族DNP基团具有强吸电子特性,可通过与伯氨基(-NH₂)反应形成稳定芳香胺共价键,实现对蛋白质、多肽等生物分子的特异性标记或活性位点封闭;PEG1链作为生物相容性间隔臂,显著提升化合物水溶性与化学稳定性,同时降低修饰后生物分子的免疫原性;末端叠氮基团(N3) 具备高反应活性,可通过无铜点击化学(SPAAC) 或铜催化点击反应(CuAAC) 与炔基修饰分子发生高效、高选择性环加成反应,构建稳定共价连接。 应用机制遵循“标记-偶联”两步法:首先利用DNP基团靶向结合生物分子的游离氨基,完成位点特异性标记或活性封闭;随后通过叠氮-炔基点击反应,将标记后的生物分子与含炔基的功能分子(如荧光探针、药物载体、纳米材料等)高效偶联。该过程兼具反应条件温和、选择性高、兼容性强等特点,适用于活体细胞标记、蛋白质组学分析、药物递送系统构建等复杂场景,为生物分子功能研究与生物材料开发提供关键技术支撑。