炔基-聚乙二醇7-羧基,Alkyne-PEG7-COOH
Alkyne-PEG7-acid
| 别称: | Propargyl-PEG7-acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2093154-00-6 | 产品货号: | JY0401011000 |
| 分子式: | C18H32O9 | 溶解性: | 溶于 DMSO、DMF、DCM 等有机溶剂 |
| 性状: | 固体或液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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炔基-聚乙二醇7-羧基,Alkyne-PEG7-COOH
Alkyne-PEG7-acid
| 别称: | Propargyl-PEG7-acid | ||
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| CAS号: | 2093154-00-6 | 产品货号: | JY0401011000 |
| 分子式: | C18H32O9 | 溶解性: | 溶于 DMSO、DMF、DCM 等有机溶剂 |
| 性状: | 固体或液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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Alkyne-PEG7-COOH 是一种具有双活性位点的聚乙二醇衍生物,其分子结构由末端炔基(-C≡CH)、7个乙二醇单元组成的PEG7链段及末端羧基(-COOH)有序连接构成,融合了点击化学的高效特异性与PEG衍生物的生物相容性、稳定性,适用于复杂生物体系的准确功能化需求。
末端炔基作为核心活性基团,可通过铜催化叠氮-炔烃环加成反应(CuAAC)实现高效特异性偶联。在一价铜催化剂(如CuSO₄/抗坏血酸钠体系)作用下,能与含叠氮基(-N₃)的生物分子(如蛋白质、多肽、核酸)或纳米载体发生反应,形成稳定的三唑环结构。该反应具备条件温和(常温和中性pH)、副产物少、反应效率接近100%且不受水相或生物基质干扰等特性,可实现生物分子的准确定点修饰。
PEG7链段作为连接炔基与羧基的亲水性间隔臂,兼具亲水性与空间调控优势。一方面可显著提升分子的水溶性与生物相容性,减少与血清蛋白、细胞等生物基质的非特异性吸附,降低免疫原性;另一方面,7个乙二醇单元构成的中等链长能提供适宜的空间柔性,避免炔基与羧基在偶联过程中产生空间位阻,保障偶联后生物分子的天然活性构象不受影响。
末端羧基为分子提供了另一重偶联灵活性,在EDC(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐)与NHS(N-羟基琥珀酰亚胺)的协同活化下,羧基可转化为活性酯中间体,进而与氨基修饰的抗体、药物分子或材料表面发生高效酰胺化反应,形成稳定共价键,拓展其在多元生物体系中的应用场景。
该衍生物广泛应用于生物分子荧光标记、抗体-药物偶联物(ADC)制备、靶向药物载体功能化及纳米材料表面修饰等领域。