叠氮-聚乙二醇7-酸,N3-PEG7-Acid
Azide-polyethylene glycol 7-acid
| 别称: | 叠氮-聚乙二醇7-羧酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JY0401010838 |
| 分子式: | C17H33N3O9 | 溶解性: | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状: | 粘稠液体或固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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叠氮-聚乙二醇7-酸,N3-PEG7-Acid
Azide-polyethylene glycol 7-acid
| 别称: | 叠氮-聚乙二醇7-羧酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JY0401010838 |
| 分子式: | C17H33N3O9 | 溶解性: | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状: | 粘稠液体或固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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N3-PEG7-Acid 是一种双端功能化聚乙二醇衍生物,分子两端分别修饰 叠氮基(–N3) 与 羧酸基(–COOH),中间通过七单元聚乙二醇链(PEG7)连接,形成兼具反应活性与结构柔性的分子结构。PEG7 链段相比短链 PEG(如 PEG5、PEG6)具有更高的空间伸展性,可有效减少大分子偶联过程中的 空间位阻,提升偶联效率并维持生物活性,同时保持分子整体结构紧凑,有利于实验操作与体系稳定性控制。 叠氮端可与炔基化小分子、药物、荧光团、肽链或纳米材料通过 点击化学(Click Chemistry) 实现高效偶联,兼容铜催化 CuAAC 及无铜 SPAAC 反应体系。该反应具有高度专一性,生成稳定的 1,2,3-三氮唑键,化学稳定性与生物惰性优异,适用于生物分子标记、药物偶联、纳米材料表面功能化及体内/活细胞成像探针构建。羧酸端则可通过 EDC/NHS 等活化试剂与氨基类分子形成酰胺键,实现目标分子或载体的固定化。 PEG7 链段的柔性空间与分子伸展性,使其特别适用于蛋白质、抗体、肽、多糖及纳米材料等大分子体系的偶联,能显著降低 steric hindrance 并提高偶联效率。同时,PEG7 可提升分子水溶性与分散性,有助于维持偶联体系的生物活性和结构稳定性。在抗体药物偶联(ADC)、纳米药物载体表面改性、活细胞或体内成像探针构建等应用中,PEG7 链长可提供合适的空间距离,避免分子间相互干扰。PEG 链长度可根据实验需求从 PEG1 定制至 PEG24,以满足不同空间调节、溶解性及体内循环时间要求,提供多样化的应用解决方案。