胆固醇-聚乙二醇4-马来酰亚胺,Cholesterol-PEG4-MAL
Cholesterol-tetraethylene glycol-maleimide
| 别称: | 胆固醇-PEG4-maleimide | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JY0401010653 |
| 分子式: | C48H77N3O10 | 溶解性: | DMSO DMF 醇 DCM |
| 性状: | 白色蜡状固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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胆固醇-聚乙二醇4-马来酰亚胺,Cholesterol-PEG4-MAL
Cholesterol-tetraethylene glycol-maleimide
| 别称: | 胆固醇-PEG4-maleimide | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JY0401010653 |
| 分子式: | C48H77N3O10 | 溶解性: | DMSO DMF 醇 DCM |
| 性状: | 白色蜡状固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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Chol-PEG4-MAL是一种兼具亲脂性、亲水性与反应活性的功能性化合物,其独特结构使其在生物医学领域展现出重要应用潜力。该化合物通过胆固醇基团实现与生物膜的高效亲和,促进在细胞膜表面的富集;四聚乙二醇链段提升水溶性与生物相容性,降低被免疫识别清除的风险;马来酰亚胺官能团则可与含巯基(-SH)生物分子发生特异性反应,为生物分子修饰提供高效偶联途径。 胆固醇作为亲脂性锚定单元,通过插入作用增强与细胞膜的相互作用,提高化合物在生物膜界面的驻留能力。四聚乙二醇(PEG4)作为亲水性间隔臂,不仅改善整体分子的水相分散性,还通过空间位阻效应减少非特异性蛋白吸附,提升生物相容性。马来酰亚胺基团(MAL)作为巯基反应位点,在生理条件下可与半胱氨酸残基等含-SH基团发生迈克尔加成反应,实现生物分子的定点偶联,反应条件温和且特异性高。 该化合物可作为纳米载体构建模块,通过胆固醇介导的膜融合或吸附作用,实现药物分子的靶向递送;同时可用于生物分子功能化修饰,例如在蛋白质、多肽或抗体表面引入脂质锚定基团,调控其细胞膜结合能力或亚细胞定位。在疫苗开发、靶向治疗及生物成像等研究领域具有广阔应用前景。