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胆固醇-聚乙二醇2-二苯并环辛炔,Cholesterol-PEG2-DBCO

Cholesterol-polyethylene glycol2-Dibenzocyclooctyne

别称: CLS-PEG2-DBCO
CAS号: N/A 产品货号: JY0401010585
分子式: N/A 溶解性: 溶于有机溶剂
性状: 固体粉末 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
Cholesterol-PEG2-DBCO 是一种整合胆固醇、短链聚乙二醇(PEG2)与二苯并环辛炔(DBCO)的两亲性功能化分子,通过胆固醇的膜亲和特性实现疏水环境锚定,PEG2 链段优化溶解性与柔性,DBCO 基团赋予无催化条件下的高效 SPAAC 反应活性,在生物分子修饰、纳米药物递送等领域具有重要应用价值。

胆固醇作为分子的疏水锚定单元,凭借其天然膜亲和特性,可与细胞膜、脂质体等疏水环境形成稳定结合,为分子在生物膜体系中的固定提供结构基础。PEG2 短链作为柔性连接臂,不仅提升了分子在水性介质中的分散性,还通过减少空间位阻增强了后续生物偶联反应的效率,同时降低非特异性相互作用。DBCO 基团作为核心反应位点,通过应变促进的叠氮-炔环加成(SPAAC)反应,可在无铜离子催化条件下与叠氮修饰分子实现高特异性、高选择性偶联,尤其适用于对金属离子敏感的生物体系修饰。

该分子在纳米药物递送系统中,可通过胆固醇锚定将 DBCO 功能基团引入脂质体或纳米粒表面,进而偶联叠氮修饰的靶向配体、成像探针或治疗分子,构建多功能递送平台。在细胞膜标记领域,其胆固醇部分能快速嵌入细胞膜,DBCO 基团则可原位偶联荧光探针或生物活性分子,实现活细胞动态追踪。此外,该分子在分子探针开发中,可作为连接子实现脂质环境与功能分子的高效偶联,为生物医学研究提供关键化学工具。
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