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叠氮-聚乙二醇13-氨基,N3-PEG13-NH2

Azido-PEG13-Amine​

别称: Azide-PEG13-Amine
CAS号: N/A 产品货号: JY0401010576
分子式: N/A 溶解性: 磷酸盐缓冲液(PBS,pH 7.0-8.0)、纯水​
性状: 白色至类白色结晶性粉末或粘稠液体​ 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
N3-PEG13-NH2是一种以叠氮基团(-N3)-十三聚乙二醇(PEG13)间隔臂-氨基(-NH2)为核心结构的双功能PEG衍生物,其核心优势在于双活性位点的双向偶联特性与超长链PEG的高柔性、高生物相容性,可作为连接炔基分子与羧基/活性酯体系的长效多功能桥梁,广泛适配智能药物载体构建、复杂生物分子修饰及材料表面多功能化场景。

分子结构以双活性位点为核心设计,一端为叠氮基团(-N3),另一端为氨基(-NH2),中间通过含13个氧乙烯单元的十三聚乙二醇(PEG13)间隔臂连接,分子长度约43Å。相较于短链PEG衍生物(如N3-PEG10-NHS),其超长链结构显著提升了分子柔性与空间缓冲能力,可通过亲水性PEG链降低非特异性蛋白吸附,同时为生物大分子提供充足构象自由度,赋予偶联产物更优的体内循环稳定性,半衰期较同类短链衍生物延长2-3倍。

偶联反应特性表现为双向位点特异性与分步可控性。氨基端可在偶联剂(如EDC/NHS)辅助下与羧基(-COOH)发生酰胺化反应,或直接与NHS活性酯表面共价结合,反应效率>96%;叠氮端通过CuAAC(铜催化叠氮-炔基环加成)或SPAAC(无铜点击化学反应)与炔基分子特异性连接,反应特异性>99%。双位点反应可分步调控,实现精准的双向分子修饰,且氨基端设计适配羧基类分子直接对接,无需依赖氨基活性位点,拓展了分子修饰体系的兼容性。

核心应用聚焦于生物偶联与功能材料构建领域,包括智能药物载体的多功能化修饰、抗体及酶等复杂生物分子的定点标记、生物医用材料表面的亲水性及功能性改性,以及长效生物探针与靶向递送系统的制备。其超长链PEG结构赋予的生物相容性与循环稳定性,使其成为构建高性能生物偶联体系的关键工具分子。
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