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叠氮-聚乙二醇4-叔丁氧羰基氨基,N3-PEG4-NHBoc

Azido-PEG4-N-tert-butoxycarbonylamine​

别称: BocNH-PEG4-N3
CAS号: N/A 产品货号: JY0401010436
分子式: N/A 溶解性: 二氯甲烷、四氢呋喃、DMF、DMSO​
性状: 白色至类白色结晶性粉末​ 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
N3-PEG4-NHBoc 是一种具有双活性位点 正交可控 特性的功能化连接子,其核心结构由叠氮基团(-N3)四聚乙二醇(PEG4)间隔臂叔丁氧羰基保护氨基(-NHBoc)组成,通过中长链 PEG 的“亲水-空间缓冲-体内长效”三重协同效应,实现炔基分子与羧基/活性酯体系的跨场景准确偶联,广泛适配体内外双场景偶联、抗体片段修饰及长效药物递送载体表面功能化等应用需求。

叠氮端可通过 CuAAC 或 SPAAC 反应与炔基分子实现高特异性结合(特异性>99.2%),反应条件温和(室温、pH 6.0-8.5),在含少量血清的体系中仍能保持稳定反应活性。叔丁氧羰基保护的氨基端在常规偶联过程中呈化学惰性,可通过 10%-30% TFA/二氯甲烷体系实现高效脱保护(脱保护效率>98.8%),脱保护后生成的游离氨基与羧基或 NHS 活性酯的反应效率可达 96.5%以上。

四聚乙二醇间隔臂包含 4 个氧乙烯单元,分子长度约 15 Å,相比三聚乙二醇(PEG3)间隔臂,其水溶性提升 40%-60%,可直接在纯水体系中溶解并进行反应。额外的氧乙烯单元进一步增强了 PEG 链的柔性与空间缓冲能力,不仅能适配抗体片段等具有复杂构象的生物分子修饰,有效避免修饰位点间的空间排斥,还能借助 PEG 链的生物惰性降低非特异性蛋白吸附,显著延长偶联产物在体内的循环半衰期(比 PEG3 修饰产物延长 30%-50%)。该产品在平衡体内外兼容性、修饰稳定性与长效性方面表现突出,相较短链试剂具有更优的长效性与复杂体系适配性,同时避免了长链试剂因过度柔性导致的修饰精度下降问题,是生物偶联与药物递送领域的关键工具分子。
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