苯甲醛-聚乙二醇1-叠氮,Benzaldehyde-PEG1-N3
benzaldehyde-PEG1-azide
| 别称: | 苯甲醛单乙二醇叠氮 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 149806-75-7 | 产品货号: | JY0401010328 |
| 分子式: | C9H9N3O2 | 溶解性: | 水、甲醇、乙醇等 |
| 性状: | 固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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苯甲醛-聚乙二醇1-叠氮,Benzaldehyde-PEG1-N3
benzaldehyde-PEG1-azide
| 别称: | 苯甲醛单乙二醇叠氮 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 149806-75-7 | 产品货号: | JY0401010328 |
| 分子式: | C9H9N3O2 | 溶解性: | 水、甲醇、乙醇等 |
| 性状: | 固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Benzaldehyde-PEG1-N3 是一种双功能化聚乙二醇衍生物,以一乙二醇链作为柔性连接臂,分别通过苯甲醛基(-CHO)和叠氮基(-N3)实现氨基反应与点击化学的协同功能,兼具化学灵活性与生物相容性优势,广泛适用于生物医学、材料科学及药物化学领域的功能分子构建。
该化合物的分子结构设计聚焦于双功能基团的高效协同:苯甲醛基可在 pH 6.0-9.5 的温和条件下与氨基发生Schiff碱反应,经还原后形成稳定共价键;叠氮基则能通过 CuAAC点击化学反应 与炔基特异性偶联,反应效率高且选择性强。一乙二醇连接臂的引入有效平衡了分子的亲疏水性,使其在水相及多种极性有机溶剂中均具有良好溶解性,适配多场景反应体系需求。
在应用场景中,该产品可作为关键中间体用于蛋白定点修饰、靶向药物载体构建及生物探针合成,显著提升生物分子的稳定性与靶向结合能力;在材料科学领域,通过对功能材料表面改性或参与高分子链段聚合,能够赋予材料新的化学活性与生物响应特性;药物化学研究中,其双功能基团可实现小分子药物的精准偶联,优化药物分子的药代动力学性能与体内靶向递送效率。
产品储存需严格遵循密封干燥条件,避免光照与高温环境以防止叠氮基分解,确保化学稳定性及反应活性。作为连接有机合成、生物工程与材料改性的多功能工具分子,该化合物可满足从实验室科研探索到中试生产的多尺度应用需求。