叠氮-聚乙二醇2-琥珀酰亚胺丙酸酯,N3-PEG2-SPA
Azido-PEG2-N-Succinimidyl Propionate
| 别称: | SPA-PEG2-Azide | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JY0401010151 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 二氯甲烷、氯仿 |
| 性状: | 白色至类白色固体或粘性液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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叠氮-聚乙二醇2-琥珀酰亚胺丙酸酯,N3-PEG2-SPA
Azido-PEG2-N-Succinimidyl Propionate
| 别称: | SPA-PEG2-Azide | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JY0401010151 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 二氯甲烷、氯仿 |
| 性状: | 白色至类白色固体或粘性液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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N3-PEG2-SPA 是一种重要的性能聚乙二醇衍生物,在生物医学研究与材料改性领域应用广泛。其分子结构包含叠氮基(N3)、琥珀酰亚胺丙酸酯(SPA)基团及聚乙二醇2(PEG2)链段,通过两端活性基团的特异性反应实现生物分子偶联与修饰,同时借助PEG链段改善修饰分子的理化性质与生物相容性。 < strong >叠氮基(N3)< /strong > 具有突出化学活性,在铜催化剂(如硫酸铜配合抗坏血酸钠作为还原剂)协同作用下,可与炔烃发生 < strong >铜催化叠氮 - 炔环加成反应(CuAAC)< /strong >。该反应在生物正交化学领域应用显著,能够将荧光标记物、生物活性小分子等准确连接到目标生物分子(如蛋白质、核酸片段),用于探究生物分子间相互作用机制或构建生物分子探针。 < strong >琥珀酰亚胺丙酸酯(SPA)基团< /strong > 对生物分子中的氨基(-NH2)具有高度亲和力与特异性,在接近生理pH值(7.2 - 7.4)条件下,可与氨基迅速发生亲核取代反应,形成牢固稳定的酰胺键。此特性使其能将PEG链段共价连接到蛋白质、多肽、抗体等富含氨基的生物大分子,在抗体药物偶联物(ADC)制备中,可通过SPA基团将细胞毒性药物分子连接到抗体,实现靶向给药。 < strong >聚乙二醇2(PEG2)链段< /strong > 虽长度有限,但具备聚乙二醇典型特质。其亲水性可有效改善修饰后分子在水中的分散性,确保分子在水溶液中均匀稳定存在;在复杂生物体系内,PEG2链段形成的水化层能减少修饰分子与其他生物大分子间的非特异性吸附,降低免疫原性,提升生物相容性,为药物递送、生物材料表面修饰等后续应用奠定基础。