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叠氮-聚乙二醇1-叔丁氧羰基氨基,N3-PEG1-NHBoc

Azido-PEG1-N-tert-butoxycarbonylamine​

别称: 短链 PEG 化叠氮-Boc 保护氨基双功能试剂
CAS号: N/A 产品货号: JY0401010076
分子式: N/A 溶解性: 二氯甲烷、四氢呋喃、DMF、DMSO
性状: 白色至类白色结晶性粉末​ 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
N3-PEG1-NHBoc 是一种以 叠氮基团(-N3)-单聚乙二醇(PEG1)间隔臂-叔丁氧羰基保护氨基(-NHBoc) 为核心结构的双活性位点正交可控连接子,其核心优势在于 正交可控 特性与短链 PEG 的低空间位阻,可作为连接炔基分子与羧基/活性酯体系的精准调控桥梁,广泛适配多步骤生物偶联、复杂分子选择性修饰及小分子药物定点功能化场景。

该分子的叠氮端具备高度反应特异性(>99%),可通过 铜催化点击反应(CuAAC)无铜点击反应(SPAAC) 与炔基分子实现高效偶联,且反应条件温和,不会对 Boc 保护基团的稳定性造成影响。叔丁氧羰基保护的氨基端(-NHBoc)在常规偶联条件下呈化学惰性,需在酸性环境(如三氟乙酸 TFA 或盐酸,pH<2.0)中进行脱保护,脱除效率可达 98%以上,生成的游离氨基(-NH2)可在偶联剂(如 EDC/NHS)辅助下,与羧基(-COOH)或 NHS 活性酯发生特异性反应。

分子中的单聚乙二醇间隔臂含 1 个氧乙烯单元,分子长度约 5 Å,相比长链 PEG 具有 极低空间位阻 的显著特点,尤其适用于小分子药物、多肽等空间敏感型分子的修饰,能有效避免长链 PEG 可能导致的构象干扰问题。此外,Boc 保护基团的引入可有效阻断氨基在前期点击反应中的非特异性结合,实现“先点击、后脱保护偶联”的分步精准调控,大幅提升多步骤修饰过程的准确度,是复杂生物偶联体系中的关键调控型工具。
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