磷脂系列 
沙利度胺-O-聚乙二醇2-羧酸，Thalidomide-O-PEG2-COOH
Thalidomide-PEG2-carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-PEG2-羧酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JY0401010011 |
| 分子式： | C20H22N2O9 | 溶解性： | DMSO,DMF |
| 性状： | 灰白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-聚乙二醇2-羧酸，Thalidomide-O-PEG2-COOH
Thalidomide-PEG2-carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-PEG2-羧酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JY0401010011 |
| 分子式： | C20H22N2O9 | 溶解性： | DMSO,DMF |
| 性状： | 灰白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-O-PEG2-COOH 是一款整合沙利度胺母核生物活性与二聚乙二醇（PEG2）链段优势的功能性分子试剂，分子量 393.37，外观呈灰白色固体，纯度≥95%，在药物研发、肿瘤研究及生物偶联领域具有关键应用价值。其设计通过保留沙利度胺核心结构实现免疫调节、抗血管生成等生物活性，同时利用 PEG2 链段改善水溶性并提升生物相容性，末端羧基则赋予高效偶联能力，为构建靶向药物体系与机制研究提供灵活工具。
该分子结构中，沙利度胺母核可特异性结合 CRBN（cereblon）蛋白，通过调控泛素化通路发挥核心生物活性；二聚乙二醇链段有效降低沙利度胺的疏水性聚集风险，提升分子在生理环境中的分散性与生物相容性，减少非特异性毒性；末端羧基具备高反应活性，可通过缩合反应与抗体、多肽、纳米载体等生物分子高效偶联，为靶向药物递送系统构建奠定基础。
理化特性方面，该试剂在 DMSO、DMF 等有机溶剂中溶解度良好，满足有机合成需求；虽微溶于水，但可通过与极性溶剂复配或借助 PEG 链段的亲水性调节适配部分水相反应体系。储存条件为-20℃避光、密封保存，稳定期可达 24 个月以上，常温短期运输（≤2 周）活性无明显衰减，确保实验操作的稳定性与可重复性。
应用场景涵盖多个研究领域：作为药物前体优化沙利度胺的药代动力学特性，提升其生物利用度；通过生物偶联技术构建抗体药物偶联物（ADC）、肽偶联药物（PDC）等靶向治疗制剂；制备分子探针用于 CRBN 蛋白相互作用及泛素化通路机制研究。凭借活性保留、水溶性提升及偶联灵活性三大核心优势，该试剂成为科研人员开发新型治疗药物与探索生物调控机制的重要工具。 邮箱 danticq@163.com
电话 023-68279488 | 19923948071 | 19112026971
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