叶酸-聚乙二醇-b-聚己内酯,FA-PEG-b-PCL
folate-polyethylene glycol-polycaprolactone
| 别称: | 叶酸-聚乙二醇-聚己内酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0501010393 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 具有一定的亲水性和疏水性 |
| 性状: | 白色至浅黄色固体或半固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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叶酸-聚乙二醇-b-聚己内酯,FA-PEG-b-PCL
folate-polyethylene glycol-polycaprolactone
| 别称: | 叶酸-聚乙二醇-聚己内酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0501010393 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 具有一定的亲水性和疏水性 |
| 性状: | 白色至浅黄色固体或半固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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FA-PEG-b-PCL 是一种由叶酸(FA)、聚乙二醇(PEG)和聚己内酯(PCL)组成的嵌段共聚物,通过模块化设计实现药物递送系统的靶向性、稳定性与控释功能整合。 其结构中,PCL作为疏水性可生物降解聚合物,构成纳米粒或胶束的载药核心与控释骨架,凭借缓慢的降解特性实现药物持续释放,延长作用时间并降低给药频率。PEG作为中间段形成纳米粒子的亲水壳层,有效提升递送体系的水溶性与胶体稳定性,减少非特异性相互作用。FA修饰于PEG末端作为靶向配体,可与肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体特异性结合,通过受体介导的胞吞作用促进药物载体主动靶向进入细胞,提高药物在病变部位的富集效率。 该共聚物通过三段式结构协同作用,为构建兼具靶向递送、稳定循环与可控释药特性的智能药物载体提供了理想分子设计。