磷脂系列 
聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-唑来膦酸，PLGA-PEG-ZOL
poly(lactic-co-glycolic acid)-poly(ethylene glycol)-zoledronic acid
| 别称： | 唑来膦酸-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0501010189 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-唑来膦酸，PLGA-PEG-ZOL
poly(lactic-co-glycolic acid)-poly(ethylene glycol)-zoledronic acid
| 别称： | 唑来膦酸-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0501010189 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLGA-PEG-ZOL 是一种兼具生物可降解性、靶向性与药物缓释特性的多功能生物材料，通过 PLGA-PEG 载体与双膦酸盐药物 ZOL 的共价偶联，实现对骨组织的特异性作用及药物的可控释放，为骨相关疾病治疗提供了创新解决方案。 核心组成与结构设计：该材料以聚乳酸羟基乙酸共聚物（PLGA）为基础框架，其分子链通过酯键连接，赋予材料优异的生物可降解性；聚乙二醇（PEG）链通过共价键修饰于 PLGA 末端，形成两亲性嵌段共聚物结构；双膦酸盐类药物唑来膦酸（ZOL）通过化学键偶联于载体末端，构建兼具靶向与治疗功能的一体化递送系统。 生物安全性与代谢特性：PLGA 在体内可通过水解反应逐步降解为乳酸和羟基乙酸，二者作为内源性代谢产物，可经三羧酸循环最终转化为二氧化碳和水排出体外，无毒性残留；PEG 链的亲水性修饰有效降低材料表面的蛋白质吸附，减少 免疫系统的识别与清除，延长其血液循环半衰期，提升生物相容性。 靶向与缓释机制：ZOL 分子中的双膦酸基团对骨基质中的羟基磷灰石晶体具有高度亲和力，可通过离子键特异性结合骨组织，实现药物在病灶部位的富集；PLGA 骨架的缓慢降解过程驱动 ZOL 的持续释放，避免传统给药方式引起的血药浓度波动，提高治疗安全性与有效性。 应用潜力：该材料可广泛应用于骨质疏松症、骨肿瘤及骨感染等骨相关疾病的治疗，通过局部靶向递送与长效缓释的协同作用，降低全身给药副作用，提升治疗精准度。其模块化设计也为其他骨靶向药物的递送系统开发提供了通用平台。
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