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聚硫辛酸-聚乙二醇-羧基,PALA-b-PEG-COOH

poly(α-lipoic acid)-block-poly(ethylene glycol)-carboxyl

别称: 聚丙氨酸-聚乙二醇-羧基
CAS号: N/A 产品货号: JH0501010144
分子式: N/A 溶解性: 溶于有机溶剂
性状: 白色或黄色半固体或固体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
PALA-b-PEG-COOH(聚丙氨酸-聚乙二醇-羧基)是一类由 聚丙氨酸(PALA)聚乙二醇(PEG) 通过化学键连接形成的两亲性嵌段共聚物,其PEG链末端修饰有 羧基(—COOH) 活性官能团。该材料融合了PALA的生物相容性、机械性能及pH响应性(氨基质子化特性)与PEG的高亲水性、抗蛋白吸附能力,在生物医学领域具有重要应用价值。  

材料设计上,聚丙氨酸链段提供生物相容性骨架,其侧链氨基在生理环境中可通过质子化实现电荷调节,为智能药物递送系统的pH响应释放提供基础;聚乙二醇链段则通过空间位阻效应降低非特异性蛋白吸附,延长共聚物在生物体内的循环半衰期,并改善材料在水相中的分散性。PEG末端的羧基作为关键反应位点,可通过酰胺化、酯化等化学反应与抗体、多肽、核酸等生物分子偶联,实现靶向配体修饰或功能化载体构建。  

合成工艺通常采用分段聚合策略:首先通过氨基酸N-羧酸酐开环聚合制备聚丙氨酸均聚物,随后通过端基官能团转化(如羟基活化)将PEG链段化学偶联至PALA末端,最终通过羧酸化反应在PEG末端引入羧基基团。  

该共聚物在 药物递送系统 中可作为纳米载药载体,通过调节两嵌段比例实现对疏水性药物的包载与控制释放;在 生物材料表面修饰 领域,可通过羧基与基材表面氨基的反应构建抗污染涂层;在 组织工程 中,其可作为可降解支架材料的功能改性剂,赋予材料细胞黏附调节或生长因子缓释功能。
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