聚左旋乳酸-聚乙二醇-叶酸,PLLA-PEG-FA
poly(L-lactide)-block-poly(ethylene glycol)-folate
| 别称: | FA-PEG-PLLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0501010134 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶解于部分有机溶剂 |
| 性状: | 固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚左旋乳酸-聚乙二醇-叶酸,PLLA-PEG-FA
poly(L-lactide)-block-poly(ethylene glycol)-folate
| 别称: | FA-PEG-PLLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0501010134 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶解于部分有机溶剂 |
| 性状: | 固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLLA-PEG-FA是一种由聚左旋乳酸(PLLA)、聚乙二醇(PEG)和叶酸(FA)通过化学偶联形成的多功能生物医用高分子材料,其设计集成了三种组分的核心优势,可作为靶向递送载体或成像探针在生物医学领域发挥重要作用。 PLLA作为材料主体骨架,赋予材料优异的生物相容性和生物可降解性,在体内可通过水解反应逐步降解为乳酸单体,最终经三羧酸循环代谢为水和二氧化碳,避免长期毒性积累。PEG链段通过修饰材料表面,显著提升其亲水性,并通过空间位阻效应减少血浆蛋白的非特异性吸附,延长材料在血液循环系统中的滞留时间。叶酸(FA)作为靶向配体,能够特异性识别并结合于多种肿瘤细胞表面过度表达的叶酸受体,通过受体介导的内吞作用实现药物或成像剂向病变部位的精准递送,有效提高治疗效率并降低对正常组织的毒副作用。 该材料在肿瘤靶向药物递送系统中可包载化疗药物、基因药物等活性成分,通过增强渗透与滞留(EPR)效应及主动靶向双重机制富集于肿瘤组织;在肿瘤成像领域,可偶联荧光染料、磁共振造影剂等功能分子,实现对肿瘤病灶的高灵敏度、高特异性可视化诊断。其模块化的结构设计也为功能拓展提供了灵活性,可根据应用需求调控PLLA与PEG的分子量比例、FA修饰密度等参数,优化材料的理化性质与生物功能。