聚乙二醇-嵌段-聚肌氨酸,PEG-b-PSAR
poly(ethylene glycol)-block-poly(sarcosine)
| 别称: | PEG-b-PSar | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0501010104 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 水、醇类、四氢呋喃(THF)、二甲基亚砜(DMSO) |
| 性状: | 白色至淡黄色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乙二醇-嵌段-聚肌氨酸,PEG-b-PSAR
poly(ethylene glycol)-block-poly(sarcosine)
| 别称: | PEG-b-PSar | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0501010104 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 水、醇类、四氢呋喃(THF)、二甲基亚砜(DMSO) |
| 性状: | 白色至淡黄色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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Poly(ethylene glycol)-b-poly(sarcosine)(PEG-b-PSar)是由亲水性聚乙二醇(PEG)链段与具有“隐形”特性的聚肌氨酸(PSar)链段构成的创新型双重亲水性嵌段共聚物,兼具优异的生物相容性与功能多样性,在生物医学及相关领域展现出重要应用价值。 肌氨酸作为天然氨基酸甘氨酸的N-甲基化衍生物,赋予PSar嵌段与PEG类似的良好亲水性及抗蛋白吸附能力,同时具备更低的免疫原性和更优的生物相容性。PSar主链由肽键连接,侧链为甲基,这种简洁结构使其在体内可降解为天然氨基酸,无任何毒性残留,显著提升了材料的生物安全性。 在药物递送领域,PEG-b-PSar能自组装形成核壳结构纳米颗粒,实现对疏水性药物的高效包载。其双重亲水结构与传统含疏水链段的共聚物相比,可明显降低免疫识别风险,有效延长药物在体内的循环时间。在蛋白质药物修饰方面,PSar修饰不仅能达到与PEG化类似的药代动力学改善效果,更能避免抗PEG抗体产生的问题,为蛋白质药物的长效化应用提供了新途径。 此外,该共聚物在诊断试剂开发、细胞工程研究及高端化妆品配方等领域也具有广阔的应用前景,有望成为推动多领域技术创新的关键材料。