聚赖氨酸-胆红素结合物,PLL-bilirubin
poly-L-lysine-bilirubin conjugate
| 别称: | PLL-BR | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0401010016 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体粉末或颗粒 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚赖氨酸-胆红素结合物,PLL-bilirubin
poly-L-lysine-bilirubin conjugate
| 别称: | PLL-BR | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0401010016 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体粉末或颗粒 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLL-bilirubin 是由聚赖氨酸(PLL)与胆红素通过化学连接形成的功能性复合物,旨在改善胆红素的理化性质并拓展其生物医学应用。该复合物结合了PLL的生物相容性、水溶性及阳离子特性与胆红素的抗氧化、抗炎生物活性,通过分子间相互作用克服了胆红素稳定性差、水溶性低的固有缺陷,同时赋予复合物靶向递送与微环境调控等新功能。 PLL作为载体骨架,其线性高分子链结构具有良好的生物相容性和水溶性,携带的阳离子基团可通过静电作用与生物体内带负电的生物分子或细胞膜表面受体结合,为复合物的靶向运输提供基础。胆红素作为活性功能单元,其链状四吡咯环结构赋予分子抗氧化和抗炎活性,可通过清除自由基、抑制炎症因子释放等机制发挥生物学效应,而与PLL的结合显著提升了其在生理环境中的稳定性和分散性。 在生物医学应用中,PLL-bilirubin 可作为新型药物递送系统的核心组件,利用PLL的阳离子特性实现对胆红素的高效负载与保护,并通过表面修饰靶向配体,将活性成分精准递送至病变组织或特定细胞,提高局部药物浓度并降低系统毒性。此外,在组织工程领域,该复合物可通过调节细胞外基质的理化微环境,促进细胞黏附、增殖及分化,加速受损组织的修复与再生,为创伤愈合、器官修复等临床需求提供新的解决方案。