聚乙二醇-聚赖氨酸,PEG-PLL
polyethylene glycol-poly-L-lysine
| 别称: | 聚赖氨酸-聚乙二醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0401010011 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 三氯甲烷、二氯甲烷、水 |
| 性状: | 半固体或固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乙二醇-聚赖氨酸,PEG-PLL
polyethylene glycol-poly-L-lysine
| 别称: | 聚赖氨酸-聚乙二醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0401010011 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 三氯甲烷、二氯甲烷、水 |
| 性状: | 半固体或固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PEG-PLL 是一种线性两亲嵌段共聚物,由亲水性聚乙二醇(PEG)链段与阳离子型聚赖氨酸(PLL)链段通过共价键连接而成,可自组装形成具有核壳结构的纳米胶束,在药物递送与基因传递领域展现出重要应用潜力。 PEG 链段具有优异的亲水性,可显著提升共聚物在水溶液中的分散性与溶解度;其出色的生物相容性和低免疫原性能够有效降低纳米载体在体内被免疫系统识别清除的风险,延长循环半衰期,为药物的靶向递送提供时间窗口。 PLL 链段由赖氨酸单体通过肽键聚合而成,侧链富含游离胺基,在生理条件下质子化后带正电荷,可通过静电相互作用与带负电的生物大分子(如 DNA、RNA)及阴离子药物分子紧密结合,实现高效负载。同时,PLL 的化学活性使其可通过胺基修饰引入靶向配体或 stimuli-responsive 基团,进一步优化递送系统的靶向性与控释性能。 PEG-PLL 自组装形成的纳米胶束中,PLL 链段因疏水性(或通过电荷相互作用)构成胶束核心,用于包载疏水性药物或结合核酸分子;PEG 链段则在胶束表面形成亲水外壳,赋予纳米结构良好的水溶性和胶体稳定性,减少非特异性蛋白吸附,助力其在生物体内的长循环与穿透生物屏障。该结构设计使其在抗肿瘤药物递送、基因治疗载体等生物医学领域具有广阔应用前景。