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马来酰亚胺-聚乙二醇-二硒-氨基,MAL-PEG-SeSe-NH2

maleimide-polyethylene glycol-diselenide-amine

别称: Maleimide-PEG-SeSe-Amine
CAS号: N/A 产品货号: JH0201010098
分子式: N/A 溶解性: 溶于有机溶剂
性状: 固体或粘性液体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
MAL-PEG-SeSe-NH₂是一种具有特殊结构与多重功能的化合物,其分子设计集成了马来酰亚胺(MAL)官能团、聚乙二醇(PEG)链段及双硒键(Se-Se),通过氨基(-NH₂)末端实现多样化衍生。该分子凭借高活性官能团与独特的化学键合特性,在生物分子修饰、有机合成及材料制备领域展现出广泛应用潜力。  

马来酰亚胺(MAL)官能团作为核心反应位点,因强亲电性表现出极高化学活性。在生理条件下,可与含硫醇基(-SH)的生物分子(如蛋白质、肽链、糖缀合物等)发生高效硫醇-烯点击反应,通过共价键形成稳定的硫醚键(-S-),实现PEG链段的定点偶联。这种反应具有高选择性、快速动力学及温和反应条件(pH 6.5-7.5)等优势,是生物分子PEG化修饰的关键技术路径,可显著改善修饰后生物分子的水溶性、生物相容性及体内循环稳定性。  

除生物偶联外,MAL官能团还可与含碳碳双键的化合物发生迈克尔加成反应,在有机合成中用于分子结构的精准拓展。通过与烯丙基衍生物、丙烯酰胺类单体等底物的加成反应,可构建具有复杂拓扑结构的聚合物或功能材料,为新型高分子载体、响应性涂层等领域提供分子设计工具。  

双硒键(Se-Se)作为该分子的特征结构单元,赋予其潜在的氧化还原响应性。在谷胱甘肽(GSH)或过氧化氢(H₂O₂)等生物微环境刺激下,Se-Se键可发生断裂,实现负载分子的可控释放或材料的降解,这一特性使其在智能药物递送系统、生物可降解材料等领域具备应用前景。  

分子末端的氨基(-NH₂)可进一步与羧酸、醛基等官能团发生缩合反应,用于引入靶向配体、荧光探针或交联基团,拓展分子的功能化修饰维度。结合PEG链段的柔性骨架与空间位阻效应,MAL-PEG-SeSe-NH₂可有效平衡生物分子修饰中的活性保留与药代动力学优化,是连接基础研究与应用开发的多功能分子工具。
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