聚乳酸-羟基乙酸共聚物-双硫键-聚乙二醇-醛基，PLGA-SS-PEG-CHO
poly(lactic-co-glycolic acid)-disulfide-poly(ethylene glycol)-aldehyde
| 别称： | PLGA-SS-PEG-aldehyde | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0201010091 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、氯仿、二甲基甲酰胺 |
| 性状： | 白色/类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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PLGA-SS-PEG-CHO是一种集成多种功能性基团的生物医用聚合物载体，由聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、双硫键（SS）、聚乙二醇（PEG）及醛基（CHO）依次连接构成，具备生物可降解性、环境响应性、亲水性修饰及生物分子偶联能力，可作为智能递送系统的核心载体。 PLGA段作为聚合物主体，由丙交酯（PLA）与乙交酯（PGA）通过共聚反应形成，其酯键可在生理环境下水解为乳酸和乙醇酸，最终代谢为二氧化碳和水，实现载体的生物降解与药物的可控释放。该特性赋予材料优异的生物相容性和体内安全性，降解速率可通过PLA/PGA比例调控，满足不同药物释放周期需求。 双硫键（-S-S-）作为动态连接单元，在细胞内高浓度谷胱甘肽等还原性环境中发生断裂，触发载体结构解体与药物快速释放，实现"还原响应型"靶向释药，有效提高病灶部位药物浓度，降低对正常组织的毒副作用。 PEG段通过共价键连接于PLGA末端，其高度水合特性可在载体表面形成空间屏障，减少单核-巨噬细胞系统（MPS）的识别与清除，显著延长载体在血液循环中的半衰期。同时PEG的亲水性可改善载体的分散性，提高制剂稳定性，降低蛋白吸附引发的免疫反应。 醛基（-CHO）作为末端功能基团，可与含伯胺基（-NH2）的生物分子（如抗体、肽段、核酸适配体等）发生席夫碱反应（Schiff base reaction），形成稳定的亚胺键（-C=N-），实现靶向配体的高效偶联。该修饰策略赋予载体主动靶向能力，可特异性识别肿瘤细胞表面过表达受体，提升药物递送的精准性与治疗效果。 该聚合物载体通过多组分协同作用，在抗肿瘤药物递送、基因治疗、生物成像等领域展现出广阔应用前景，为精准医疗提供了多功能集成的材料平台。
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