甘草次酸-酮缩硫醇-甘草次酸,GA-TK-GA
glycyrrhetinic acid-thiol-ketone-glycyrrhetinic acid
| 别称: | 甘草次酸-TK-甘草次酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010078 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于DCM、氯仿、THF等有机溶剂 |
| 性状: | 白色至类白色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甘草次酸-酮缩硫醇-甘草次酸,GA-TK-GA
glycyrrhetinic acid-thiol-ketone-glycyrrhetinic acid
| 别称: | 甘草次酸-TK-甘草次酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010078 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于DCM、氯仿、THF等有机溶剂 |
| 性状: | 白色至类白色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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GA-TK-GA 是一种以天然产物甘草次酸(GA)为核心设计的二聚体化合物,通过酮缩硫醇(TK)键实现两个 GA 分子的连接。该设计整合了 GA 对肝细胞表面受体的天然靶向亲和力与 TK 键的环境响应性断裂特性,旨在提升药物递送的精准性与局部富集效率,同时降低全身毒副作用,并具备作为多功能模块拓展生物医学应用的潜力。 GA-TK-GA 的结构基础为两个 甘草次酸(GA) 分子,GA 作为甘草酸的活性代谢产物,不仅具有明确的药理活性,更因对肝细胞表面受体的天然亲和力而成为理想的靶向单元。连接两个 GA 分子的关键结构为 酮缩硫醇(TK)键,该键作为环境响应型连接子,可在酸性条件(如肿瘤微环境)或还原性环境中发生断裂,促使二聚体解聚为单体 GA,实现药物在靶部位的准确释放,从而增强局部药物浓度。 GA-TK-GA 的核心优势在于其双重功能整合:一方面利用 GA 的靶向性提高药物在肝脏或肿瘤组织的选择性富集,减少对正常组织的暴露;另一方面通过 TK 键的微环境响应断裂机制,确保药物在特定生理条件下高效释放,进一步提升治疗效果并降低全身毒性。此外,该二聚体结构可作为多功能模块,与脂质体、纳米颗粒等载体或其他治疗药物结合,构建智能响应型药物递送系统,为其在靶向治疗、药物控释等生物医学领域的应用提供了广阔空间。