聚己内酯-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基,PCL-TK-PEG-NH2
poly(ε-caprolactone)-thioketal-poly(ethylene glycol)-amine
| 别称: | 氨基-聚乙二醇-酮硫醇-聚己内酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010070 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状: | 白色至类白色固体粉末或半固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基,PCL-TK-PEG-NH2
poly(ε-caprolactone)-thioketal-poly(ethylene glycol)-amine
| 别称: | 氨基-聚乙二醇-酮硫醇-聚己内酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010070 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状: | 白色至类白色固体粉末或半固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PCL-TK-PEG-NH2是一种由聚己内酯(PCL)、酮缩硫醇(TK)、聚乙二醇(PEG)和氨基(NH2)构建的多功能生物医用聚合物,集成了生物相容性、环境响应性、亲水性修饰及靶向功能化等多重特性,适用于药物递送系统等生物医学领域。 聚己内酯(PCL)通过ε-己内酯单体的开环聚合制备,具有优异的生物相容性和可控降解性,其半结晶结构可稳定包载疏水性药物分子,为药物的长效缓释提供载体基础。酮缩硫醇(TK)作为谷胱甘肽响应性连接臂,在肿瘤微环境高浓度谷胱甘肽条件下可快速断裂,实现药物在肿瘤细胞内的靶向释放,提高治疗精准性并降低对正常组织的毒副作用。聚乙二醇(PEG)链段凭借其亲水性和柔顺性,能在材料表面形成水化层,有效降低免疫原性,延长聚合物在体内的循环时间,减少被单核巨噬细胞系统清除的概率。末端氨基(NH2)赋予材料丰富的反应活性,可通过共价键与抗体、多肽、叶酸等靶向分子偶联实现主动靶向,也能直接结合药物或生物活性分子,显著拓展材料在靶向治疗、生物成像等领域的应用潜力。