左旋聚乳酸-双硫键-聚乙二醇-双硫键-左旋聚乳酸，PLLA-SS-PEG-SS-PLLA
poly(L-lactic acid)-disulfide bond-poly(ethylene glycol)-disulfide bond-poly(L-lactic acid)
| 别称： | 双硫键交联PLLA-PEG | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0201010069 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体粉末或粘性液体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLLA-SS-PEG-SS-PLLA 是一种由 聚左旋乳酸（PLLA） 和 聚乙二醇（PEG） 通过 二硫键（-SS-） 连接形成的嵌段共聚物，兼具生物降解性、亲水性及还原响应特性，在生物医学领域，特别是 肿瘤靶向药物递送 方面展现出重要应用潜力。 该共聚物的核心结构特征为 PLLA 链段与 PEG 链段通过二硫键交替连接，形成对称的嵌段结构。PLLA 作为疏水性生物降解单元，在体内可通过水解反应逐步降解为二氧化碳和水，具有优异的生物相容性和生物可吸收性，为药物载体提供了良好的生物安全性基础。PEG 链段则赋予材料优异的亲水性，能够显著改善共聚物在水溶液中的分散稳定性，同时凭借其“隐形”特性降低网状内皮系统对载体的识别与清除，延长血液循环时间。 更为关键的是，分子结构中的 二硫键 赋予共聚物独特的 还原响应性。在肿瘤细胞内高浓度 谷胱甘肽（GSH） 等还原性物质的作用下，二硫键发生断裂，导致共聚物载体结构解体，实现包载药物在病灶部位的精准释放，有效提高药物的靶向递送效率并减少对正常组织的毒副作用。
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