马来酰亚胺-聚乙二醇-双硫键-聚己内酯,Mal-PEG-SS-PCL
maleimide-poly(ethylene glycol)-disulfide-poly(ε-caprolactone)
| 别称: | 聚己内酯-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010040 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DCM、DMF、DMSO、THF |
| 性状: | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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马来酰亚胺-聚乙二醇-双硫键-聚己内酯,Mal-PEG-SS-PCL
maleimide-poly(ethylene glycol)-disulfide-poly(ε-caprolactone)
| 别称: | 聚己内酯-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺 | ||
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| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010040 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DCM、DMF、DMSO、THF |
| 性状: | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Mal-PEG-SS-PCL 是一种集成多种功能性单元的嵌段共聚物,通过分子设计实现了生物相容性、环境响应性与生物分子偶联能力的协同整合,在智能药物递送系统及生物偶联应用中具有独特优势。 其核心结构由 聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)、双硫键(-S-S-)及 马来酰亚胺(Mal)基团构成。PCL 作为疏水性链段,凭借优异的生物相容性和可生物降解性,可在体内逐步降解为无害小分子,为药物包载和缓释提供稳定骨架;PEG 链段赋予聚合物亲水性,能有效减少蛋白质非特异性吸附,延长载体在体内的循环时间。双硫键作为环境响应单元,在细胞内高浓度谷胱甘肽(GSH)环境中可快速断裂,触发负载药物的可控释放,实现靶向给药;Mal 基团则提供特异性生物偶联位点,在生理 pH 6.5-7.5 条件下能与含巯基(-SH)的生物分子(如蛋白质、多肽、抗体片段等)发生高效特异性反应,形成稳定硫醚键,为功能化修饰及靶向配体偶联奠定基础。 该聚合物通过各功能单元的协同作用,可满足智能药物递送系统对载体生物相容性、循环稳定性、刺激响应释药及靶向修饰的多重需求,在抗肿瘤药物递送、蛋白质药物载体及组织工程等领域展现出重要应用前景。