聚己内酯-酮缩硫醇-聚乙二醇,PCL-TK-PEG
poly(ε-caprolactone)-thioketal-poly(ethylene glycol)
| 别称: | PEG-酮缩硫醇-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010034 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DCM、DMF、DMSO |
| 性状: | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯-酮缩硫醇-聚乙二醇,PCL-TK-PEG
poly(ε-caprolactone)-thioketal-poly(ethylene glycol)
| 别称: | PEG-酮缩硫醇-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010034 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DCM、DMF、DMSO |
| 性状: | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PCL-TK-PEG(聚己内酯-酮缩硫醇-聚乙二醇)是一种专为生物医学科研领域设计的功能性材料,通过聚己内酯(PCL)、酮缩硫醇(TK)连接臂与聚乙二醇(PEG)的精准组合,实现药物递送系统的稳定性、靶向性与生物相容性优化。其核心优势在于利用各组分的协同作用,为疏水性药物的可控释放提供高效载体解决方案。 聚己内酯(PCL)作为材料主体,由ε-己内酯单体经催化开环聚合而成,具有优异的生物相容性与生物可降解性,在体内可通过酶解或微生物作用逐步分解为二氧化碳和水,避免残留毒性。其半结晶结构赋予材料良好的机械稳定性,能有效包裹疏水性药物分子,形成稳定的药物存储微环境。 酮缩硫醇(TK)连接臂作为环境响应开关,对氧化还原梯度具有高度敏感性。在肿瘤等富含还原物质(如谷胱甘肽)的病理微环境中,TK键发生选择性断裂,触发材料结构解体,实现药物的靶向释放,显著提升病灶部位的药物浓度,减少对正常组织的毒副作用。 聚乙二醇(PEG) segment通过亲水修饰提升材料的体内循环性能。其分子链在材料表面形成水化层,可有效降低免疫原性与蛋白质吸附,减少单核-巨噬细胞系统的识别与清除,延长材料在血液中的循环时间,提高药物递送效率,确保所载药物更易穿透生理屏障抵达目标部位。