磷脂系列 
半乳糖-聚乙二醇-双硫键-卡巴他赛，galactose-PEG-SS-Kabatasai
Galactose-polyethylene glycol-SS-kabatasai
| 别称： | 半乳糖-PEG-双硫键-卡巴他赛 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0201010030 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于一些极性有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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半乳糖-聚乙二醇-双硫键-卡巴他赛，galactose-PEG-SS-Kabatasai
Galactose-polyethylene glycol-SS-kabatasai
| 别称： | 半乳糖-PEG-双硫键-卡巴他赛 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0201010030 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于一些极性有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Galactose-PEG-SS-Kabatasai 是一种通过双硫键连接半乳糖、聚乙二醇（PEG）与卡巴他赛形成的靶向治疗候选复合物，其设计旨在提升药物递送效率与降低系统毒性，目前相关研究及应用报道较为有限。 该复合物的靶向递送机制依赖半乳糖与特定细胞表面受体的特异性结合，可实现药物在靶细胞区域的富集，提高局部药物浓度。PEG片段的引入赋予复合物良好的生物相容性和水溶性，有助于延长其在体内的循环时间，并减少免疫原性反应。连接子采用对细胞内还原性环境敏感的双硫键结构，当复合物被靶细胞摄取后，双硫键在胞内还原条件下发生断裂，精准释放游离的卡巴他赛以发挥治疗作用。这种结构设计可能通过增强药物靶向性和控制释放，改善卡巴他赛的治疗效果，同时降低对正常组织的毒性损伤。
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