cRGD-聚乙二醇-酮缩硫醇-氨基,cRGD-PEG-TK-NH2
cRGD-polyethylene glycol-thiol-ketone-amine
| 别称: | cRGD环肽-聚乙二醇-酮缩硫醇-氨基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010029 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于极性有机溶剂 |
| 性状: | 白色至类白色的固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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cRGD-聚乙二醇-酮缩硫醇-氨基,cRGD-PEG-TK-NH2
cRGD-polyethylene glycol-thiol-ketone-amine
| 别称: | cRGD环肽-聚乙二醇-酮缩硫醇-氨基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010029 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于极性有机溶剂 |
| 性状: | 白色至类白色的固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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cRGD-PEG-TK-NH₂是一种集成靶向识别、环境响应与功能偶联特性的多功能生物医用化合物,通过模块化设计实现对生物分子的精准递送与可控激活。其分子结构包含cRGD环肽靶向单元、PEG亲水区段、TK刺激响应连接键及氨基活性末端四大功能模块,可广泛应用于智能药物递送系统构建及生物分子功能化修饰。 cRGD环肽作为靶向核心,通过精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)序列的环状构象,实现对整合素αvβ3受体的高亲和力特异性识别,引导分子定向结合至受体高表达细胞表面,显著提升细胞靶向效率。PEG链段赋予分子优异的水溶性与生物相容性,可有效减少网状内皮系统清除,延长体内循环时间,并通过空间位阻效应维持分子构象稳定性。 TK连接基团作为氧化还原响应开关,在肿瘤微环境高浓度活性氧(ROS)刺激下发生选择性断裂,触发负载分子的定点释放或功能激活,实现"病灶部位响应-按需释放"的智能调控。末端氨基(-NH₂)提供高反应活性位点,可通过酰胺键、席夫碱等共价作用与药物分子、荧光探针、生物素或蛋白质偶联,拓展分子在靶向示踪、联合治疗及生物分子标记等领域的应用潜力。 该化合物通过多模块协同作用,解决传统递送系统靶向性不足、循环时间短及释放不可控等问题,为构建精准可控的下一代生物医用平台提供关键材料支撑。