聚己内酯-腙键-聚乙二醇-马来酰亚胺共聚物,PCL-Hyd-PEG-MAL
poly(ε-caprolactone)-hydrazone-poly(ethylene glycol)-maleimide copolymer
| 别称: | PCL-腙键-PEG-MAL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010023 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色/类白色固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯-腙键-聚乙二醇-马来酰亚胺共聚物,PCL-Hyd-PEG-MAL
poly(ε-caprolactone)-hydrazone-poly(ethylene glycol)-maleimide copolymer
| 别称: | PCL-腙键-PEG-MAL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010023 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色/类白色固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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PCL-Hyd-PEG-MAL 是一种由聚己内酯(PCL)、腙键(Hyd)、聚乙二醇(PEG)和马来酰亚胺(MAL)通过共价键连接形成的pH响应型功能性共聚物,兼具生物相容性、环境响应性与生物偶联功能,适用于药物递送系统及生物分子修饰领域。 聚己内酯(PCL)作为疏水性链段,具有优异的生物相容性与可降解性,其分子结构在体内可通过水解反应逐步降解为二氧化碳和水,最终被机体代谢排出,适用于长效植入材料及疏水性药物的包裹与缓释。 腙键(Hyd)赋予共聚物pH响应特性,在生理pH环境(pH 7.4)中保持结构稳定,而在肿瘤微酸性环境(pH 5.0-6.5)下发生特异性断裂,可实现药物在靶部位的精准释放,提升治疗效果并降低全身毒性。 聚乙二醇(PEG)作为亲水性链段,能显著改善共聚物的水溶性,降低其免疫原性及非特异性蛋白吸附,延长纳米载体在体内的血液循环时间,提高药物递送效率。 马来酰亚胺(MAL)基团在生理pH(6.5-7.5)条件下可与生物分子(如抗体、肽段)的游离巯基发生特异性加成反应,形成稳定的硫醚键,为共聚物偶联靶向配体或生物活性分子提供高效化学修饰位点。